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    • Assurer la bonne installation et la qualification des systèmes (conformité, performance).
    • Autres documents projet liés aux livrables informatiques.
    • Apporter un support technique en automatisme lors des phases de design et d’implémentation des équipements.
    • Vérifier que les exigences en automatisme sont bien…
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    • Minimum 3 ans d’expérience, dont au moins 2 ans dans le secteur logistique ou entrepôts automatisés.
    • Familiarité avec les technologies de type AGV, ASRS,…
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    • Déterminer les axes de croissance et prospecter de nouveaux clients.
    • Assurer le développement commercial de votre centre de profit.
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    • Réaliser les phases SAT / QI / QO.
    • Assurer environ 40 % de maintenance : interventions sur clapets, lampes UV, filtres, membranes….
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    • Identifier et résoudre les problématiques liées à son optimisation, analyser les impacts des changements et recommander des actions correctives.
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    • Suivre l’exécution des travaux sur site dans le respect des plans, procédures et délais.
    • Contrôler la conformité des installations réalisées.

Job Post Details

Ingénieur(e) Dispositifs Médicaux junior - job post

VIQI
Paris (75)
CDI
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Détails de l'emploi

Type de poste

  • CDI

Lieu

Paris (75)

Description du poste

Spécialiste de l'industrie des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu'auprès des industriels oeuvrant pour la santé des patients.

Notre flexibilité : Que vous recherchiez un poste en CDI, CDD, en industrie ou une mission d'intérim, VIQI s'adapte à vos envies !

Nous intervenons pour le compte de plusieurs industriels des dispositifs médicaux (Classe I, II, III, DmDIV, Electromédical) sur tout le territoire français, avec plus de 30 missions disponibles.

Voici les projets majeurs :
  • QMS : Rédaction, Maj, revue de la documentation qualité site dans un contexte MDR
  • R&D : Cycle en V : intervention sur toute la phase de design des dispositifs médicaux (URS, DI, DO, plans, V&V...)
  • Assurance Qualité opérationnelle : gestion des activités de routines : NC, CAPA, déviations...
  • Qualification / Validation : Equipements production (usinage, injection, extrusion, packaging...)
  • Validation procédés spéciaux : Nettoyage, conditionnement et stérilisation

Le profil recherché

Profil :
  • Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou d'un Master 2
  • Maîtrise de la documentation technique liée aux DM
  • Connaissances du MDR et ISO 13495
  • Anglais indispensable (nombreuses réunions avec des clients internes en Europe et aux US)

Les postes sont à pourvoir ASAP. Si votre souhait est de garantir une future expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux, contacter nous pour vous présenter davantage dans le détail ces projets.
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