Emplois Affaires Réglementaires (69210 Savigny)
- Laboratoire ArrowLyon 7e (69)
- Valider les articles de conditionnement associés (textes et exigences réglementaires) ;
- Assurer la revue et la validation des notices braille (textes et…
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- Rechercher les salaires : Pharmacien Labelling Affaires Réglementaires H/F - Lyon 7e (69)
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- Laboratoire ArrowLyon 7e (69)
- Apporter un support dans la validation réglementaire des documents promotionnels, institutionnels et environnements du laboratoire.
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- Rechercher les salaires : Responsable Affaires Réglementaires - Pôle Information Produit & Labelling EU H/F - Lyon 7e (69)
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- BOIRON69510 Messimy
- Participer aux projets de développement de nouveaux produits sur les activités réglementaires en collaboration avec les autres services de l’entreprise (R&D,…
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- Rechercher les salaires : Chargé d'Affaires Réglementaires Compléments Alimentaires - CDD
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- Collaboration Betters the WorldLyon (69)
- Présents dans plus de 20 pays et 35 villes, nous allions une expertise mondiale avec une compréhension locale des enjeux de nos clients.
- La gestion de l’export.
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Chargé(e) Affaires Réglementaires
Répond souvent en 1 jourExcelyaLyon (69)- Coordonner les échanges avec les différents services internes (Marketing, Médical, Pharmacovigilance, Qualité et Supply Chain).
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- Talents Industry69007 LyonAnnonce
- Accompagner les équipes R&D, industrielles, commerciales et marketing sur les enjeux réglementaires.
- Formation supérieure de type Ingénieur Chimiste, Master en…
- EYLyon (69)
- Tarifs préférentiels
- Participation
- RTT
- Titre restaurant
- Vous êtes diplômé(e) d’une formation supérieure (type Master 2) en Droit des affaires, avec idéalement une spécialisation en Éthique et Compliance, ou d’une…
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- Rechercher les salaires : Consultant débutant compliance et intégrité des affaires H/F - Lyon - Octobre/Décembre 2026 - Lyon (69)
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Chef de Projet / Chargé d'Affaires Chaudronnerie & ESPN H/F
Répond souvent sous 2 joursASTRIDSEN69001 Lyon- Interface client unique : Être le point de contact privilégié et l'interlocuteur technique/commercial unique du client sur toute la durée de l'affaire.
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- bioMérieux SAMarcy-l'Étoile (69)
- Déployer un programme de développement des compétences (capabilités public affairs, plaidoyer, cartographie des parties prenantes, autres outils).
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- Rechercher les salaires : Vice-Président Stratégie, Innovation & Performance aux Affaires Publiques et Gouvernementales F/H/D
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- bioMérieux SAMarcy-l'Étoile (69)
- Collaboration transverse étroite avec les équipes : Disease State Scientits, affaires médicales et réglementaires, data management et biostatistiques,…
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- Rechercher les salaires : Directeur des Etudes Cliniques - F/H/D - Marcy-l'Étoile (69)
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COORDINATEUR/TRICE ETUDES CLINIQUES DISPOSITIFS MEDICAUX F/H
Répond souvent en 1 jourLépine69730 Genay- Transports en commun à proximité
- Gérer l’administrative et le réglementaire des études cliniques.
- Présents sur les principales articulations - hanche, genou, épaule et main - nous avons…
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Responsable Qualité Produit F/H
Répond souvent en 1 jourGroupe LépineGenay (69)- Transports en commun à proximité
- Garantit la maîtrise des risques qualité, patients et réglementaires liés à ces processus.
- Arbitre les priorités en fonction des risques (sécurité patient,…
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Responsable Qualité Produit F/H
Répond souvent en 1 jourLépine69730 Genay- Transports en commun à proximité
- Garantit la maîtrise des risques qualité, patients et réglementaires liés à ces processus.
- Arbitre les priorités en fonction des risques (sécurité patient,…
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Responsable Qualité Produit F/H
Répond souvent en 1 jourLépine69730 Genay- Transports en commun à proximité
- Garantit la maîtrise des risques qualité, patients et réglementaires liés à ces processus.
- Arbitre les priorités en fonction des risques (sécurité patient,…
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- Laboratoire ArrowLyon 7e (69)
- Participer à la revue réglementaire des supports promotionnels, institutionnels et de formation,.
- Participer aux échanges avec les équipes Marketing,…
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- Rechercher les salaires : CDD - Pharmacien Affaires Réglementaires publicité H/F - Lyon 7e (69)
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- Collaboration Betters the WorldLyon (69)
- Présents dans plus de 20 pays et 35 villes, nous allions une expertise mondiale avec une compréhension locale des enjeux de nos clients.
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- Rechercher les salaires : Chargé d'Affaires Commissioning & Engineering (H/F) - Lyon (69)
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Job Post Details
Pharmacien Labelling Affaires Réglementaires H/F - job post
Détails de l'emploi
Type de poste
- CDI
Lieu
Description du poste
- Lyon 7
- CDI
- 42-46K€
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Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.
Plus de 240 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.
Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Pharmacien Labelling Affaires Réglementaires H/F en CDI !
Rattaché(e) à la Responsable Affaires Réglementaires Labelling EU, vous assurez le suivi de l’information produit des spécialités enregistrées en procédure européenne et la validation des articles de conditionnement.
VOS MISSIONS
- Préparer les traductions des demandes de modification de l’information médicale en relation avec les demandes des autorités et de la pharmacovigilance pour les AMM enregistrées en procédure européenne et soumettre les phases nationales dans les délais impartis ;
- Valider les articles de conditionnement associés (textes et exigences réglementaires) ;
- Effectuer le suivi des ADC et l’implémentation des modifications de l’information en lien avec les variations et en collaboration avec les équipes concernées locales et/ou globales ;
- Assurer la revue et la validation des notices braille (textes et exigences réglementaires) ;
- Assurer la mise à jour des bases de données et le suivi des indicateurs relatifs à ces activités.
VOTRE PROFIL
Pharmacien(ne) diplômé(e) et spécialisé(e) en Affaires Réglementaires, vous bénéficiez de 1 à 3 ans d’expérience en Affaires Réglementaires.
Vous êtes doté(e) des compétences suivantes :
- Anglais fluent (notamment anglais médical).
- Une première expérience en labelling serait un plus !
- Rigoureux(euse), impliqué(e) et autonome.
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