Qui sommes-nous ?
Nous sommes un groupe industriel pharmaceutique français, reconnu pour rendre accessible au plus grand nombre des solutions de santé qui améliorent et simplifient la vie des patients.
Riche de 30 ans d'expertise technologique, nous nous positionnons comme leader mondial de l'unidose stérile avec 10 sites répartis sur 4 continents et plus de 2000 collaborateurs.
Depuis 2005, notre site Unither Développement Bordeaux, est spécialisé dans le développement pharmaceutique de médicament ainsi que la fabrication clinique et commerciale. Il compte plus de 40 collaborateurs.
Afin de renforcer notre équipe, nous recherchons un(e) Chef de Projets spécialisé(e) en industrie pharmaceutique pour piloter les projets de nos clients de leur lancement à leur clôture.
Vos principales responsabilités
Pilotage et animation des projets
- Construire, maintenir et suivre les plannings projets
- Organiser et animer les réunions projets internes et externes
- Coordonner l'ensemble des acteurs impliqués
- Assurer le reporting auprès des clients et de la direction
- Réaliser les bilans et retours d'expérience en fin de projet
Coordination technique
- Coordonner les activités du projet
- Challenger et accompagner les équipes techniques
- Identifier les risques projets et mettre en œuvre les plans d'actions associés
Relation et satisfaction client
- Être l'interlocuteur privilégié du client tout au long du projet
- Comprendre les besoins clients, les traduire en plan de développement et plans d'action opérationnels
- Préparer et présenter les résultats, livrables et propositions techniques
- Animer les points d'avancement réguliers avec les clients
- Garantir les engagements pris
Elaboration des offres, Pilotage financier et conformité
- Construire les propositions techniques et les devis en collaboration avec les experts métiers et les équipes opérationnelles
- Assurer le suivi financier des projets
- Analyser les écarts et mettre en place les actions nécessaires au respect des objectifs projet
- Veiller au respect des engagements contractuels
- Garantir la conformité des études et des livrables aux exigences réglementaires et qualité
- Participer à la préparation des dossiers réglementaires en collaboration avec les équipes expertes
- Formation BAC+5 : Pharmacien, Ingénieur, Master 2 en développement pharmaceutique, chimie ou équivalent
- Expérience de 3 à 5 ans minimum en gestion de projets pharmaceutiques, idéalement acquise au sein d'une CDMO, d'un laboratoire pharmaceutique ou d'un environnement de développement de produits de santé
- Bonne connaissance des activités de développement pharmaceutique : développement galénique, développement analytique, études de stabilité, transfert de procédés et environnement réglementaire
- Maîtrise des outils de gestion de projet, capacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires et à piloter simultanément plusieurs projets
- Anglais courant, permettant d'interagir efficacement avec des clients et partenaires internationaux, à l'écrit comme à l'oral
- Bonne maîtrise des requis qualité et réglementaire encadrant des activités pharmaceutiques
