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Job Post Details

Guerbet logo
Ingénieur Assurance Qualité Système F/H
Guerbet
·
3.6
Aulnay-sous-Bois (93)
Temps plein

Détails du poste

Aucun salaire indiqué
Temps plein
Trouvé sur Aulnay-sous-Bois (93)

Description du poste

With over 90 years dedicated to medical imaging, our mission has always been the same: to improve the prognosis and quality of life of patients worldwide. From Research and Development to Support and Sales Functions, Chemical and Pharmaceutical Production and the Supply Chain, day after day over 2,800 employees undertake to provide essential innovative solutions to diagnostic and interventional imaging. Together we can achieve more and guarantee a better and more sustainable future for generations to come. Be part of the adventure. Join us!


Ingénieur Assurance Qualité Système expérimenté F/H

Localisation : Aulnay-Sous-Bois (93) – RER B

Contrat : CDI

Prise de poste : dès que possible


VOTRE ROLE :

Dans un environnement pharmaceutique international exigeant, nous recherchons un Ingénieur Assurance Qualité Système expérimenté capable d'être un véritable acteur du changement et de la performance.

Au sein de l'Assurance Qualité Système, vous contribuez au développement, à l'amélioration continue et à la digitalisation du Système de Management de la Qualité. Vous intervenez comme référent qualité auprès des équipes opérationnelles et support afin de garantir la conformité réglementaire, la maîtrise des risques et l'efficacité des processus.

Cette fonction offre l'opportunité d'avoir un impact direct sur la robustesse du système qualité, la performance des opérations et la réussite des projets de transformation.

VOS PRINCIPALES RESPONSABILITES :


Piloter et renforcer le système qualité

  • Garantir l'efficacité et la conformité des processus qualité.
  • Assurer le déploiement des exigences réglementaires et des standards internes.
  • Identifier les risques, proposer des améliorations et contribuer à la définition de la stratégie qualité.
  • Participer aux audits, inspections et plans d'actions associés.


Être un acteur clé de l'amélioration continue

  • Piloter les processus de déviations, CAPA et maîtrise du changement.
  • Challenger les investigations et analyses de causes racines afin de favoriser des solutions durables.
  • Développer une approche qualité basée sur les risques, la performance et la simplification des processus.
  • Définir et suivre les indicateurs permettant de mesurer l'efficacité du système.


Contribuer à la transformation digitale

  • Participer à l'évolution et à l'optimisation de l'eQMS.
  • Accompagner les projets de digitalisation des processus qualité.
  • Exploiter les données et tendances pour soutenir la prise de décision et la performance opérationnelle.
  • Favoriser l'utilisation de solutions innovantes améliorant l'expérience utilisateur et l'efficacité des processus.


Développer la culture qualité

  • Accompagner et conseiller les équipes dans l'application des exigences qualité.
  • Animer des formations et partager les bonnes pratiques.
  • Promouvoir une culture d'excellence, de responsabilisation et d'amélioration continue à tous les niveaux de l'organisation.

VOTRE PROFIL :

Formation supérieure scientifique, ingénieur ou pharmacien (Bac+5).

  • Expérience confirmée (minimum 5 ans) en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux exigée.
  • Maîtrise des référentiels GMP/BPF, des systèmes qualité et des processus Déviation, CAPA, Change Control et Audit.
  • Expérience des solutions eQMS et des projets d'amélioration des processus.
  • Anglais professionnel.


Ce qui fera la différence :


Vous êtes reconnu pour votre leadership, votre capacité à influencer sans autorité hiérarchique et votre aptitude à fédérer des équipes autour d'objectifs communs. Vous aimez challenger l'existant, simplifier les pratiques, accompagner le changement et construire des solutions pragmatiques à fort impact.

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