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Emplois Qualité Pharmaceutique (Lille (59))

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    • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),.
    • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable.
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    • Effectuer les tests en laboratoire,.
    • Contribuer à la résolution des problèmes et élaborer des plans de mesures préventives/correctives appropriées.
    • Contribution à l’amélioration des pratiques et du système qualité.
    • Identification des causes racines et mise en place d’actions correctives.
    • Assurer le rôle d’approbateur qualité pour les différents documents (cahier des charges, protocoles, rapports, matrice traçabilité, fiches de tests, rapports…
    • MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche…

  • Gagnez du temps

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    • Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur,.
    • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),.
    • Piloter les études et la réalisation des projets Tous Corps d’État (HVAC, utilités, électricité, plomberie, structure).
    • Participer aux investigations qualité et à l'analyse des causes racines.
    • Accompagner les équipes production et support sur les sujets qualité.
    • Coordonnez des équipes transverses (process, qualité, maintenance, production).
    • C'est pour répondre à ce contexte que Kali Group existe.
    • Assurer le lien avec les équipes qualité, production et maintenance.
    • Vous évoluez dans un environnement industriel pharmaceutique, au cœur des enjeux de…
    • Coordonner les échanges entre production, qualité, maintenance et fournisseurs.
    • Un site pharmaceutique fait face à une forte montée en activité avec l'arrivée…
    • Kuhlmann Europe dispose de quatre sites de production, situés à Loos (Kuhlmann France), Tessenderlo et Ham (Kuhlmann Belgium), et Rekingen (Kuhlmann Switzerland…
    • Kuhlmann Europe dispose de quatre sites de production, situés à Loos (Kuhlmann France), Tessenderlo et Ham (Kuhlmann Belgium), et Rekingen (Kuhlmann Switzerland…
    • Présents dans plus de 20 pays et 35 villes, nous allions une expertise mondiale avec une compréhension locale des enjeux de nos clients.
    • Depuis plus de 85 ans, nous avons été les pionniers d'innovations médicales importantes qui transforment les soins de santé.
    • Habillage et entrée en classe D ;

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Job Post Details

Chargé(e) de Contrôle qualité des matières premières F/H - job post

Vulcain Engineering Group
4.1/5 étoiles
Lille (59)
CDI
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Détails de l'emploi

Type de poste

  • CDI

Lieu

Lille (59)

Description du poste

Secteur

Pharmaceutical Industry

Lieu

LILLE

Niveau

Confirmé

Contrat

CDI

Entreprise

Consultys Services

Salaire

€

    €


    Descriptif du poste

    QUI SOMMES NOUS ?

    Votre Carrière ? Notre Mission !

    Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International.

    Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance.

    Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions.

    Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique.

    Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Chargé(e) de contrôle qualité des matières premières.

    VOS MISSIONS

    • Définition d'une stratégie de contrôle des profils des matières premières,
    • Application de la stratégie définie,
    • Validation des méthodes analytiques,
    • Gestion des change control,
    • Rédaction des protocoles.

    LOCALISATION : Région Hauts-de-France

    Profil recherché

    VOTRE PROFIL

    • Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),
    • 3 à 5 ans d'expérience en contrôle qualité dans le domaine pharmaceutique,

    VOS COMPETENCES ET OUTILS

    • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),
    • Maitrise de l’anglais professionnel,
    • Dynamique, réactif et rigoureux.


    ➡️VOS AVANTAGES

    • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,
    • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,
    • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,
    • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,
    • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable.

    Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

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