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Emplois Materiel Medical (Nord)

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    • Rédaction des tests analytiques selon les procédures,.
    • Effectuer les tests en laboratoire et les vérifications,.
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    • Identification des causes racines et mise en place d’actions correctives.
    • Collaboration étroite avec les équipes production et techniques.
    • Effectuer les tests en laboratoire,.
    • Contribuer à la résolution des problèmes et élaborer des plans de mesures préventives/correctives appropriées.
    • Vous avez au minimum 5 ans d'expérience en Qualification / Validation dans l'industrie pharmaceutique / Dispositif médicaux.
  • Consultez les offres d'emploi similaires de cet employeur
    • Collaborer étroitement avec les équipes internes (techniciens, logistique, assistance médicale).
    • Une formation ou une expérience dans le domaine des dispositifs…
    • Réaliser les visites de maintenance sur la gamme Surgiris (éclairages opératoires, bras de fluide, intégration vidéo).
    • Assurer le suivi des clients et de leur parc de matériel Baxter.
    • De niveau *BAC +2 en électronique / électrotechnique / Maintenance/Biomédical*, vous avez déjà…
  • Un acteur majeur à rayonnement international spécialisé dans la fabrication de dispositifs médicaux à destination des acteurs de la santé. En tant Directeur…
    • Acteur reconnu dans le domaine des dispositifs médicaux, nous renforçons notre présence en Normandie et recrutons un(e) Technico-Commercial(e).
    • Élaborer un plan détaillé de validation de nettoyage, en tenant compte des spécifications du produit, des équipements et des procédés de nettoyage,.
    • Suivre les activités de mise en service, maintenance et métrologie,.
    • 1ère expérience réussie en Maintenance en industrie pharmaceutique.
    • Mettre en place des plans d'actions pour remédier aux écarts.
    • Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),.
    • Assurer la supervision technique durant l'exécution des essais.
    • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5).
    • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),.
    • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable.
    • Assurer le rôle d’approbateur qualité pour les différents documents (cahier des charges, protocoles, rapports, matrice traçabilité, fiches de tests, rapports…

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Job Post Details

Technicien(ne) recherche et développement F/H - job post

Vulcain Engineering Group
4.1/5 étoiles
Lille (59)
CDI
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Détails de l'emploi

Type de poste

  • CDI

Lieu

Lille (59)

Description du poste

Secteur

Pharmaceutical Industry

Lieu

LILLE

Niveau

Confirmé

Contrat

CDI


Descriptif du poste

QUI SOMMES NOUS ?

Votre Carrière ? Notre Mission !

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International.

Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance.

Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions.

Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Technicien(ne) Recherche et Développement.

VOS MISSIONS

  • Rédaction des tests analytiques selon les procédures,
  • Effectuer les tests en laboratoire et les vérifications,
  • Contribuer à la résolution des problèmes et élaborer des plans de mesures préventives/correctives appropriées.

LOCALISATION : Région Hauts-de-France

Profil recherché

VOTRE PROFIL

  • Diplôme BTS/DUT/Licence professionnelle (Bac + 2/3)
  • 2 ans d’expérience sur un poste similaire en milieu pharmaceutique,

VOS COMPETENCES ET OUTILS

  • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP),
  • Maîtrise des techniques HPLC, ELISA, Dot-Blot, Western-Blot, BLI, séquençage, ADN résiduel, tests à réception, rétention plasmidique, titrages infectieux,
  • Maîtrise de l’anglais professionnel,
  • Dynamique, autonome et rigoureux(se).


➡️VOS AVANTAGES

  • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,
  • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,
  • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,
  • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,
  • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable.

Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

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