Emplois Dispositifs Medicaux (Toulouse (31))
- Vulcain Engineering GroupToulouse (31)
- Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),.
- Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP).
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- Vulcain Engineering GroupToulouse (31)
- Définir, piloter et optimiser les outils de suivi de projets (planning, budget, indicateurs de performance),.
- Maîtrise des outils de planification et reporting…
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- Vulcain Engineering GroupToulouse (31)
- Intervenir au cœur des opérations chez nos clients pharmaceutiques pour piloter l’activité terrain (animation des routines de production, suivi des KPI,…
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Consultez les offres d'emploi similaires de cet employeurBastide Le Confort Médical31100 Toulouse- Parcours d'intégration et formations à nos dispositifs médicaux.
- Assurer la livraison, l’installation et la reprise du matériel médical (lits médicalisés,…
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- Groupe Paredes31000 Toulouse
- Prendre des rendez-vous et réaliser des démonstrations pour valoriser nos solutions.
- Élaborer, soutenir et négocier des offres techniques (matériel et services…
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Technicien Assurance Qualité F/H
Répond souvent sous 3 joursInvivoGen31400 Toulouse- Intéressement et participation
- Épargne salariale
- Intéressement
- Participation
Annonce- Vous avez idéalement une première expérience dans un environnement pharmaceutique / biotechnologie ou dans un autre environnement industriel exigeant d’un point…
- CAPITOL PHARMA31770 ColomiersAnnonce
- Installation de matériel médical au domicile du patient.
- Nous vous proposons un poste varié dans une entreprise dynamique et qui s’adresse aussi bien aux…
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- Vulcain Engineering GroupToulouse (31)
- Analyser les déviations, identifier les causes racines et piloter les investigations associées,.
- Assurer le rôle d’approbateur qualité pour les documents clés (…
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- Vulcain Engineering GroupToulouse (31)
- Aider au troubleshooting des installations,.
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- Oxypharm31280 Drémil-Lafage
- \- L'installation du matériel médical au domicile des patients,.
- Oxypharm, issue de la fusion entre Oxypharm et Pharmat, assure depuis plus de 40 ans la prise…
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- Travailler sur des sujets QARA / conformité sur des dispositifs médicaux (idéalement SaMD).
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- Collaboration Betters the WorldToulouse (31)
- Présents dans plus de 20 pays et 35 villes, nous allions une expertise mondiale avec une compréhension locale des enjeux de nos clients.
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Chargé(e) de Validation de Procédés de Nettoyage - Toulouse
Chargé(e) de Validation de Procédés de Nettoyage - Toulouse
Détails du poste
Description du poste
Secteur
Pharmaceutical Industry
Lieu
Toulouse
Niveau
Confirmé
Contrat
CDI
Descriptif du poste
QUI SOMMES NOUS ?
Votre Carrière ? Notre Mission !
Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International.
Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance.
Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions.
Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique.
Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI un(e) Chargé(e) de Validation de Procédés de Nettoyage.
VOS MISSIONS
- Gérer et optimiser les procédés de nettoyage / stérilisation dans un environnement GMP,
- Proposer et définir avec le Responsable les stratégies de validation (validation de solutions, validation de nettoyage et validation de procédé de fabrication),
- Analyser les résultats et gérer les déviations associées,
- Rédiger les rapports réguliers,
- Mettre à jour et rédiger les procédures.
LOCALISATION : Région Toulousaine
Profil recherché
VOTRE PROFIL
- Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),
- 3 à 8 ans d'expérience réussie en validation de procédés en industrie pharmaceutique,
- Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP).
VOS COMPETENCES ET OUTILS
- Autonome, rigoureux et convaincant,
- Travail en équipe,
- Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
- Maitrise de l’anglais professionnel.
➡️VOS AVANTAGES
- Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,
- Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,
- Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,
- Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,
- Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable,
- Salaire : 39 000 – 46 000 brut annuel selon profil.
Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.