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Emplois Redacteur Medical (75103 Paris)

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    • Rédiger des résumés de rapports d'études cliniques (CSR Lay Summaries) et des synopsis de protocoles en langage clair.
    • Previous medical or scientific writing experience (at least 10 years).
    • Expérience en rédaction médicale ou scientifique (au moins 10 ans);
    • Les assistants et assistantes ainsi que les rédacteurs et rédactrices font partie de la cellule administrative.
    • Suivi et traitement des congés de maladie (maladie ordinaire, accident de travail, maladie professionnelle, CLM, CLD, CGM, disponibilité d’office, temps partiel…
    • Filiale du groupe LA POSTE SANTE ET AUTONOMIE, Heva est un bureau d’étude et une CRO (Contract research Organization), qui accompagne depuis plus de 30 ans…
  • Gagnez du temps

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    • Type d'emploi Emploi permanent.
    • Recueil des déclarations d’accident de service/travail ou trajet et de maladie professionnelle.
    • Sens du travail en équipe.
    • Courbevoie, France | Full time | Hybrid | R1521535.
    • PR Editions, société de presse et de communication, recherche dans le cadre de sa croissance un(e) Business…
    • Depuis plus de 80 ans, l'Assurance Maladie joue un rôle majeur au service de la solidarité nationale.
    • Le service du contentieux gère les contestations portées…
    • Assurer la gestion des personnels permanents et non.
    • Participer à la mise en œuvre des autres missions de la.
    • Assurer le traitement et le suivi des accidents de…
    • Communication, information et accompagnement des agents sur leurs droits et leur dossier.
    • Régularisation de compte IRCANTEC dans le cadre d’un départ en…
    • Saisir les événements dans le SIRH et suivre les procédures (déclarations, instances, expertises médicales).
    • \- Suivi des dossiers transmis aux instances médicales (CLM, CGM, CLD…etc.) et intervention sur la paye.
    • \- Mise en œuvre des procédures d’absence injustifiée…
    • CNAS (Comité National d'Action Sociale = > équivalent à un comité d'entreprise).
    • Participation aux frais de transports.
    • \- Connaissance des logiciels de gestion administrative et médicale des dossiers et des patients.
    • L'assistant médical contribue à l'amélioration de l'accès aux…
    • Rédiger les comptes rendus médicaux et les mises en forme.
    • Accompagner les patients dans les démarches associées à la gestion administrative induite par les…

Job Post Details

Consultant - Rédacteur médical sénior H/F - job post

Ividata Life Sciences
2.5/5 étoiles
75008 ParisTélétravail partiel

Lieu

75008 ParisTélétravail partiel

Description du poste

Vous avez un profil solide en Rédaction Médicale, une expertise confirmée dans la rédaction vulgarisée (Lay Language), et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Poste basé en Ile-de-France avec possibilité de télétravail (hybride).

Vos missions

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que Rédacteur Médical sénior (Lay Language) pour :

  • Rédiger des résumés de rapports d'études cliniques (CSR Lay Summaries) et des synopsis de protocoles en langage clair.

  • Transformer des données scientifiques et statistiques complexes en contenus accessibles et neutres pour les patients (CSR, protocoles, sorties statistiques).

  • Assurer la conformité des livrables avec les exigences réglementaires européennes (EU CTR 536/2014) et le portail CTIS.

  • Coordonner les cycles de revue et les approbations avec les experts métiers (Clinique, Biostatistiques, PV, Réglementaire).

  • Gérer la planification des documents et le suivi rigoureux des versions pour garantir le respect des délais de publication.

  • Garantir la cohérence terminologique et la qualité scientifique des documents destinés au site institutionnel.

  • Piloter l'évaluation des risques liés aux timelines et proposer des plans de mitigation en période de forte activité.

Votre profil

  • Formation : Diplôme scientifique supérieur (Master, PhD ou PharmD).

  • Minimum 5 ans d'expérience en rédaction médicale au sein de l'industrie pharmaceutique ou en CRO.

  • Compétences techniques : Expertise avérée en Plain Language Writing, maîtrise des outils de gestion documentaire (EDMS) souhaitée et parfaite connaissance du pack Office.

  • Environnement : Maîtrise des exigences EU CTR / CTIS, excellente capacité d'interprétation des rapports cliniques (CSR) et des données de sécurité.

  • Savoir-être : Grande autonomie, rigueur, excellentes capacités de coordination multi-stakeholders et approche "patient-centric".

  • Langues : Anglais courant impératif (rédaction exclusive en anglais).

Pourquoi nous rejoindre ?

IVIDATA Life Sciences place l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 140 consultants déploient leurs compétences dans 3 domaines clés : Biométrie & Data, Opérations & Développement cliniques, Affaires réglementaires & Vigilances.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.

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