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emplois Directeur Industrie Pharmaceutique Medical

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    • Vous êtes issu d'un Bac+5 (Diplôme de Pharmacien ou d'Ingénieur Chimiste) avec minimum 2 ans d'expérience en organisations réglementaires et/ou qualité au sein…
    • Élaborer des supports de communication scientifique et de formation médicale.
    • Définir les données médicales requises pour garantir le succès des lancements de…
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    • De formation scientifique Bac+5 minimum (chimie, biologie, technologie médicales), vous êtes un(e) véritable professionnel(le) de la vente et reconnu(e) comme…
    • Être le garant technique de la définition et du respect de la stratégie de commissioning & qualification d'équipements de production selon le plan directeur,.
    • Aujourd’hui leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d’ici 2030, en ciblant des cancers…
    • Prescrire et suivre les traitements médicaux adaptés.
    • ACCESS Interim*, agence spécialisée dans le secteur social, médico-social et sanitaire depuis 2008, située…
    • Vous disposez d'une formation type Bac Professionnel des métiers de l’industrie pharmaceutique ou équivalent (Conducteur Process, Bio-Industries de…
    • Audits & Relations transversales : Participer aux inspections pharmaceutiques, audits clients et revues qualité.
    • Assurer le respect en permanence des procédures opérationnelles standard (SOP) de l'entreprise et des codes de bonnes pratiques pharmaceutiques.
    • Vous êtes issu d'un Bac+5 ou idéalement d'un Doctorat en sciences de la vie, pharmacie, médecine ou école de commerce (si expérience pharma) avec un minimum de…
    • Passionné par le domaine de la Santé, notre équipe Life Sciences (plus de 100 consultants en Europe et aux Etats Unis) s’engage auprès des laboratoires…
    • De formation scientifique Bac+5 minimum (biologie, biochimie, chimie analytique, technologie médicales), vous êtes un(e) véritable professionnel(le) de la vente…
    • Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur,.
    • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),.
    • Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur,.
    • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),.
    • Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur,.
    • O Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),.

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directeur adjoint
directeur commercial
directeur ehpad
directeur général
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industrie agroalimentaire
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industrie pharmaceutique

Job Post Details

RESPONSABLE AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE (F/H) - job post

Randstad Professional
3.7/5 étoiles
94250 Gentilly
De 44 000 € à 45 000 € par an - Intérim

Détails de l'emploi

Salaire

  • De 44 000 € à 45 000 € par an

Type de poste

  • Intérim

Horaires de travail

  • Travail en journée

Lieu

94250 Gentilly

Description du poste

descriptif du poste


Votre rôle en tant que Responsable Affaires Réglementaires en industrie pharmaceutique consiste à intégrer l'équipe ICMC au sein de l'organisation Global Quality pour garantir la conformité réglementaire des produits commercialisés. Vous développez et optimisez les processus liés aux activités réglementaires de Manufacturing & Supply (rédaction CMC, renouvellements d'AMM, veille réglementaire) et participez à l'évolution de l'outil Vault RIM. Au quotidien, vous rédigez les documents qualité globaux, déployez des formations adaptées et accompagnez le réseau RSO dans l'application proactive des nouvelles réglementations. En véritable expert et coordinateur, vous conseillez les équipes qualité avec une approche axée sur les risques, harmonisez les pratiques entre les différentes GBUs, pilotez la performance des processus et animez le réseau à travers des sessions de networking.

profil recherché


Vous êtes issu d'un Bac+5 (Diplôme de Pharmacien ou d'Ingénieur Chimiste) avec minimum 2 ans d'expérience en organisations réglementaires et/ou qualité au sein du secteur pharmaceutique. Vous disposez d'une solide maîtrise des affaires réglementaires CMC (rédaction du module 3, gestion des variations) ainsi que d'une pratique concrète de l'outil Vault RIM. Votre parcours témoigne d'une expérience réussie en gestion de projets complexes et transversaux, s'appuyant sur un esprit structuré, une vision synthétique et de fortes capacités d'influence. Doté d'une nette appétence pour le digital et d'un excellent sens de la communication, vous maîtrisez parfaitement l'anglais à l'oral comme à l'écrit.

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI un Responsable Affaires Réglementaires en industrie pharmaceutique (F/H).
Ce poste, basé à Gentilly est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'intérim du 07/10/2026 au 30/05/2027.
Le poste est en horaires de journée et la rémunération brute annuelle est comprise entre 44 000 et 45 000 €.

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