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emplois Medical Writer

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    • Rédaction et revue de documents cliniques réglementaires (Protocoles, Clinical Study Reports, Clinical Summaries, Investigator’s Brochures, etc.).
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    • At least 3 years of prover experience in medical writing.
    • We are seeking a Freelancer Senior Medical Writer, based in EU for a part-time role, to provide…
    • Previous medical or scientific writing experience (at least 10 years).
    • Expérience en rédaction médicale ou scientifique (au moins 10 ans);
    • Excellent data interpretation and medical writing skills, including grammatical, editorial, and proofreading skills.
    • Great judgment and decision-making skills.
    • Experience in managing and directing complex medical writing projects required.
    • Excellent data interpretation and medical writing skills, including grammatical,…
    • Extensive proven experience as a writer of peer-reviewed medical publications.
    • Our highly trained staff provide medical writing services for the peri- and post-…
    • Proven leadership skills to manage and mentor a team of medical writers.
    • Mentor and provide oversight to junior medical writers and ensure high-quality…

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Job Post Details

Consultant Rédacteur Médical H/F - job post

Ividata Life Sciences
2.5/5 étoiles
75008 Paris•Télétravail partiel

Lieu

75008 Paris•Télétravail partiel

Description du poste

Vous avez un profil solide en rédaction médicale, une expertise confirmée dans la production et la qualité de la documentation clinique réglementaire, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.

Vos missions

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que Rédacteur médicale pour :


  • Rédaction et revue de documents cliniques réglementaires (Protocoles, Clinical Study Reports, Clinical Summaries, Investigator’s Brochures, etc.)

  • Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes Affaires Cliniques, Affaires Réglementaires et Médicales (Core Team) pour assurer la cohérence stratégique des dossiers.

  • Vous réalisez le contrôle qualité de documents complexes pour garantir leur conformité aux exigences des autorités (EMA, FDA).

  • Vous contribuez à la veille scientifique et aux processus de rédaction en lien avec les standards internationaux (ICH, eCTD).

Votre profil

  • Diplôme scientifique de niveau BAC+5 (Médecin, Pharmacien, Master scientifique ou Doctorat).

  • Vous justifiez d'une expérience confirmée de 5 ans minimum en rédaction médicale dans l’industrie pharmaceutique ou en cabinet de conseil.

  • Vous avez une connaissance approfondie des exigences réglementaires (EU et US) et avez déjà contribué à la constitution de dossiers de soumission. Une expérience sur des projets de phases II et III est un atout majeur.

  • Autonome, rigoureux(se) et doté(e) d'un excellent sens du leadership, vous savez piloter des projets complexes avec aisance.

  • Maîtrise courante de l’anglais (oral et écrit) indispensable.

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.

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