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Détails de l’offre

Coordinateur(trice)d’études cliniques polyvalent(e)

CDD

Définition :
Piloter et coordonner les différentes étapes de mise en uvre et de suivi d'études cliniques, en coopération avec les équipes médicales et paramédicales des pôles cliniques. Gérer un portefeuille de projets

Pré requis (diplôme ou expérience) :
Diplôme Inter-universitaire Formation des Assistants de Recherche Clinique et des Techniciens d'Etudes Cliniques (FARC - TEC)
Niveau 7 à 8 (Master en recherche clinique, cursus d'ingénierie, cursus scientifique, médical, pharmacie)

AFFECTATION
Nom du service : Unité de recherche clinique - UF : 5097
L'hôpital de Cannes possède une unité de Recherche Clinique avec du personnel dédié à cette activité.
Plus de 70 essais institutionnels et industriels sont menés chaque année avec environ 1200 patients inclus. Les services de cardiologie, d'oncologie, de pneumologie, de réanimation, d'infectiologie et de rhumatologie sont les services moteurs dans cette activité, au travers notamment d'essais observationnels et interventionnels.
L'hôpital de Cannes assure également une petite activité de promotion de recherche impliquant la personne humaine.
Cette activité s'inscrit dans le cadre de l'entité recherche du Groupement hospitalier de territoire des Alpes Maritimes.

Missions du service :
Participer à la mise en uvre des projets de recherche et innovation au sein du CH de Cannes (promoteurs industriels et académiques, CHC promoteur)
Pérenniser une recherche clinique de qualité, soutenir les équipes dans cette activité et participer à la professionnalisation de la recherche (médicale et paramédicale)
Participer à la dynamique recherche clinique sur le territoire et contribuer au renforcement de la recherche au sein du GHT
Participer au développement des financements de la recherche

Localisation : Unité de recherche clinique au sein de l'hôpital de Cannes

Horaires de travail : Poste à temps plein - du lundi au vendredi - Moyenne hebdomadaire 35h - Poste éligible télétravail
Contraintes (astreintes, ) : Présence nécessaire lors des visites patients dans les essais interventionnels (amplitude horaire de 8h30 à 18h30). Déplacements occasionnels
ACTIVITES SPECIFIQUES DU POSTE

Ce poste en centre hospitalier est un poste polyvalent, à dominante investigation mais avec une polyvalence

Participer à la coordination de la recherche clinique et assurer la gestion des essais cliniques de l'établissement
o Contrôle de l'application des règles, procédures, normes et standards de la recherche clinique
o Établissement/actualisation et mise en uvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à la recherche
o Planification des activités et des moyens : instruction des conventions, gestion et coordination des essais, facturation des études
o Suivi financier et reporting : élaboration des bilans annuels d'activité, de l'état des dépenses et recettes. Suivi des comptes recherche et répartition des contributions financières pour le financement des postes recherche
o Élaboration, mise en place et exploitation de tableaux de bord spécifiques au domaine d'activité
o Élaboration et mise en place du plan d'archivage des documents
o Administration du portail SIGAPS-SIGREC

Assurer l'investigation des projets, en collaboration avec l'attachée de recherche clinique
o Conception des outils de management de l'étude
o Screening, inclusion et suivi des patients, préparation des visites et formation des patients aux outils de l'étude
o Recueil des données
o Préparation des monitorings et des actions correctives à mener
o Clôture des études

Assurer la promotion de la recherche clinique au sein du CH de Cannes
o Soutien aux équipes, conseils et contrôle réglementaire
o Recherche et gestion de moyens financiers, humains, logistiques pour la mise en uvre des projets
o Traitement et analyse des réponses aux appels d'offres
o Soumission des études CHC promoteur

Assurer un encadrement de proximité
o Encadrement de proximité de l'équipe, gestion et développement des personnels
MOYENS MIS A DISPOSITION
Logiciels : Dx Care, DX Planning, Chimio, Chronos, Pack Office, intranet
Matériel : bureau, poste informatique et téléphone
Ressources humaines : Directrice recherche et innovation, ARC, personnel médical et paramédical
APTITUDES

L'agent sera évalué sur les aptitudes suivantes :
Capacité d'adaptation
Capacité à travailler en équipe
Comportement adapté dans ses relations avec autrui
Autonomie




RISQUES PROFESSIONNELS

Risques communs aux services administratifs : travail sur écran, TMS
Risque psycho social

INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES

Sous la responsabilité hiérarchique de la Directrice stratégie, coopérations, recherche, innovation et développement durable.
Sous la responsabilité fonctionnelle des médecins en charge des études cliniques.

Principales liaisons transversales internes et externes :

L'attachée de recherche clinique pour la mise en uvre et la conduite des études cliniques
Les médecins investigateurs pour la mise en uvre et le suivi des études
Les patients
Les équipes médicales et paramédicales
Les pharmaciens pour le contrôle du circuit médicament dans le cadre des études cliniques
Les représentants de l'industrie pharmaceutique pour les études de faisabilité et le retour d'informations sur les études
Les laboratoires d'analyses biologiques internes et externes
Le service des archives

Expériences professionnelles souhaitées
Une maitrise du métier / ARC terrain est demandée. Une expérience dans les métiers de la promotion serait un plus

Parcours formatif :
Institutionnel :
Dxcare
ICCA
NADIS
DX Planning
CHIMIO

Ciblé dans le domaine d'exercice : Formations spécifiques aux pathologies concernées par les différents protocoles

Centre Hospitalier de Cannes Simone Veil
15 avenue des broussailles
06401 CANNES